Hva er heterokromi?
Heterokromi er navnet på en tilstand der regnbuehinnen (iris) har ulik farge på venstre og høyre øye. Heterokromi er gresk for "forskjellig farge", men grepet brukes vanligvis, også i denne saken, om ulikt fargede øyne - heterochromia iridum.
Dersom hele regnbuehinnen har en ulik farge i forhold til regnbuehinnen på det andre øyet, kalles det komplett heterokromi. Om kun deler av regnbuehinnen har en annen farge i forhold til resten, er dette kjent som partiell heterokromi. Selv om heterokromi er sjelden hos mennesker, kan det ganske ofte sees hos visse kjæledyr, som flere raser av hund og katt. Tidligere i historien har ulikt fargede øyne vært assosiert med overnaturlige evner og heksekunst. I dag er heterokromi noe som mange heller synes er både fascinerende og vakkert. (1) (2)
LES OGSÅ: Grå stær
Hva er årsaken?
Konsentrasjonen av pigmentet i bunnen av regnbuehinnen, melanin, gir denne hinnen sin farge fra lys brun til sort. Hvordan lyset brytes i regnbuehinnen, påvirker også øyenfargen, slik at den hos mennesker kan variere fra de mørkeste brunfargene til de lyseste blåtonene.
Ved heterokromi er det altså forskjell på pigmentinnhold eller hvordan lyset brytes, mellom de to øynene, eller mellom deler av øynene. Heterokromi kan ha flere ulike årsaker, og mange av disse er svært sjeldne. Noen årsaker til henholdsvis medfødt og ervervet heterokromi nevnes videre. (1) (2)
Medfødt heterokromi
Ved medfødt heterokromi kan dette sees fra fødselen av, eller fra kort tid etter fødselen. I de fleste tilfeller har ikke barnet noen andre symptomer, men noen ganger kan ulik øyenfarge være del av en annen tilstand eller et syndrom. Noen eksempler på slike sjeldne sykdoms-/syndromassosierte årsaker til medfødt heterokromi inkluderer:
- Horners syndrom
- Sturge-Webers syndrom
- Waardenburgs syndrom
- Hirschsprungs sykdom
- Pibaldisme
- Nevrofibromatose type 1 (tidligere kjent som von Recklinghausens sykdom)
- Bloch-Sulzbergers syndrom
- Parry-Rombergs syndrom
(1) (2)
Hvilken øyenfarge får barnet?
Ervervet heterokromi
Hvis en person ikke har det fra fødselen av, men får ulikt fargede øyne senere i livet, er dette kjent som ervervet heterokromi. Dette kan komme som følge av skader, etter former for betennelse i øyet, eller andre sykdommer. Noen eksempler på årsaker til ervervet heterokromi, hvorav mange er svært sjeldne, inkluderer:
- Skade av øyet
- Øyekirurgi
- Blødning i øyet
- Betennelse i regnbuehinnen
- Fuchs heterokrome iridosyklitt
- Horners syndrom
- Glaukom (grønn stær)
- Svulster eller kreft i øyet
- Venøs blodpropp i øyet
- Okulær melanose
- Posner-Schlossmans syndrom
- Pigmentdispersjonssyndrom
- Diabetes mellitus
(1) (2)
Forekomst
Heterokromi er sjelden - det sees for eksempel hos under én promille av den amerikanske befolkningen. Vanligvis oppstår det sporadisk som et enkelttilfelle, uten at foreldrene eller andre i nær familie har samme tilstand. (1)
Symptomer
De ulikt fargede øynene ved heterokromi gir i seg selv ingen symptomer, men dersom tilstanden sees i forbindelse med en annen sykdom eller et syndrom, vil man naturlig nok kunne ha symptomer i forbindelse med dette. (1)
LES OGSÅ: Rødt øye - hva kan årsaken være?
Seks symptomer fra øynene du bør ta på alvor
Diagnose og behandling
Dersom et nyfødt barn har heterokromi, bør han eller hun undersøkes av en øyelege. Øyelegen kan da bekrefte at det foreligger heterokromi, og kan i tillegg undersøke øynene for å se om det skulle foreligge en annen, bakenforliggende årsak. Vanligvis finner man ikke dette.
Dersom man får heterokromi senere i livet, bør man også oppsøke øyelege. Da er det nødvendig med en undersøkelse for å se om man kan finne en underliggende årsak. Behandlingen av heterokromi vil fokusere på den eventuelle underliggende tilstanden. Dersom man ikke har andre symptomer eller problemer med øynene, er det ikke sikkert at en behandling er nødvendig. (1) (2)
Kilder
1) American Academy of Ophthalmology, Heterochromia 2) Genetic and Rare Diseases Information Center, Heterochromia iridis