Har du spørsmål til legen?

Har du spørsmål til legen?
Skriv anonymt til en av våre spesialister og få svar innen én eller tre dager. Send spørsmål nå!
Har jeg metabolsk syndrom?
Hei lommelegen! Jeg beklager på forhånd for lang tekst, men det er viktig for meg å beskrive noe jeg oppfatter som hormonell ubalanse, og det helt siden jeg kan huske. Det oppstår en negativ reaksjon av ukjent årsak utelukkende etter et måltid, tilnærmet «føling» hos en diabetiker, tilsynelatende uavhengig av måltidets fordeling av karbohydrater, fett og protein. Reaksjonen inntreffer fom ca. 15min tom ca. 3-5t etter måltidet, med varierende intensitet av følgende symptomer: Migrene, trykkende press, hodepine, tinitus Hjerte palpitasjoner, høy puls, kalde og prikkete tær, fingre og nese, hevelse i hals Motorisk skjelven,dyspraksi lignende, anspent, stive ledd, bruser i magen, intens følelse av «fight or flight» De fysiske plagene preger også det kognitive: Meningsløse bekymringer, en følelse av at noe truende kommer til å skje, tankekjør som manifesteres både verbalt og ikke-verbalt, litt som en radio som stadig bytter kanal, lavt frustrasjonsnivå, klarer ikke å beherske følelser, både positive og negative, irritasjon, klarer ikke å samhandle følelsene etter daglige situasjoner og de sosiale forventningene, som ødelegger for relasjoner og mål. Allerede testet og gitt normale verdier: blodsukkeret, stoffskifte, gjærsopp, blodprøve. Siste årene fokusere på helsen: Spiser regelmessig, normal kost, grønt og balansert, godt hydrert. God søvnhygiene, fast 8t-ers døgnrytme. Trener daglig. Livsstilsendringer: Tre dagers vannfasting, siden kuttet kaffe, koffein, alkohol, tobakk, sukker, lakris, sjokolade, gluten, laktose og etter beste evne søtstoffer, bakst og prosessert mat. Utprøvd naturmedisinske produkter med fokus på binyrene, kortisol, stress og søvn. Siste eksperiment: Lavkarbo, kuttet gradvis ned til målbar ketose, videre i kombinasjon med daglig periodisk fasting på 20t, tøft i starten men etterhvert gode symptomhemmende resultater, måtte gi opp etter et halvt år, strengt og begrenset opplegg, uholdbart i lengden. Nå vet jeg ikke hva jeg skal gjøre ... Tilleggsinfo: Ble født 5.1kg fra mors svangerskapsdiabetes uten tilsynelatende komplikasjoner, ikke fått oppfølging siden, jeg oppfatter at symptomene mine samsvarer logisk med litteraturen: "Fetal macrosomia (a term used to define newborns who are significantly larger than average birth weight ≥4,000 g) might be a predictor of later metabolic syndrome … such as increased blood pressure, hyperglycemia, obesity and abnormal cholesterol levels that occur together and increase the risk of heart disease, stroke and diabetes … The pathophysiology of macrosomia can be explained based on Pedersen’s hypothesis of maternal hyperglycemia leading to fetal hyperinsulinemia and increased utilization of glucose and, hence, increased fetal adipose tissue. When maternal glycemic control is impaired and the maternal serum glucose level is high, the glucose crosses the placenta. However, the maternal-derived or exogenously administered insulin does not cross the placenta. As a result, in the second trimester, the fetal pancreas, which is now capable of secreting insulin, starts to respond to hyperglycemia and secrete insulin in an autonomous fashion regardless of glucose stimulation. This combination of hyperinsulinemia (insulin being a major anabolic hormone) and hyperglycemia (glucose being a major anabolic fuel) leads to an increase in the fat and protein stores of the fetus, resulting in macrosomia … All of these studies found epigenetic alterations in the respective genes which had been studied. Therefore, from these studies, we can conclude that epigenetic mechanisms predispose offspring to developing type II diabetes, GDM and other metabolic diseases in later stages of life. An increased need for insulin by the fetus to deal with high levels of glucose caused by GDM is an environmental circumstance which probably triggers epigenetic changes in the early stage of life, involving genes critical to pancreatic development and B-cell function, peripheral glucose uptake and insulin resistance."
Hei.