Hva er Olliers sykdom?
Olliers sykdom er en sjelden bensykdom hvor det oppstår mange godartede brusksvulster i skjelettet på grunn av mutasjoner i bruskvevet.
Sykdommen rammer rundt 1 person per 100.000 innbyggere, og rammer både menn og kvinner.
Hyppigst forekommer disse brusksvulstene i de lange knoklene omkring kneet og i overarmen. Svulstene blir oftest tydelige i barndommen, innen tiårs alderen.
Mortons tå: Svært mange har varianten
Symptomene varierer
Brusksvulstene kan sitte forskjellige steder på kroppen, og varierer både i størrelse og antall. Selv om knutene oftest oppstår i de lange rørknoklene omkring kneet og i overarmen, kan de også oppstå på blant annet fingrene, tærne, skulderbladene, bekkenbenet, brystkassa eller hofta.
Svulstene viser seg ofte som smerteløse kuler, og de vokser asymmetrisk på kroppen. Med det menes at de både kan være på den ene siden av kroppen, eller begge sider av kroppen.
Andre symptomer kan være:
- Påvirket høydevekst, med forkortelse av begge bein.
- Forkortelse av den ene armen eller det ene beinet.
- Økende deformitet av ledd.
- Nedsatt bevegelighet i ledd.
- Halting.
- Ømhet eller smerter omkring knutene.
- Beinbrudd.
Hva er sakroileitt?
Hva er håndartrose?
Er det arvelig?
Olliers sykdom regnes som en ikke-arvelig sykdom. Den oppstår av seg selv på grunn av genfeil i bruskvevet. Genfeilen oppstår etter unnfangelsen, tidlig i fosterutviklingen, og det er derfor svært sjeldent man ser flere tilfeller i samme familie.
Økt risiko for kreft
Svulstene er godartede, men kan utvikle seg til ondartede kondrosarkomer. Omkring 30 prosent av pasientene med Olliers sykdom utvikler kondrosarkomer, ofte som yngre voksne. Prognosen er god, da det er sjeldent at denne krefttypen sprer seg til andre deler av kroppen.
Ved Olliers sykdom har man også økt risiko for visse andre kreftformer. Det dreier seg blant annet om økt risiko for hjernesvulst, leukemi, kreft i gallegangen og kreft i eggstokkene.
Dette er hallux valgus
Hvorfor har noen haiketommel?
Kan det være annet?
Flere andre sjeldne syndromer likner på Olliers sykdom. De vanligste differensialdiagnosene er følgende:
Maffuccis syndrom likner på Olliers sykdom. Ved Maffuccis syndrom er det også mange godartede brusksvulster i skjelettet, og mange av symptomene er de samme som ved Olliers sykdom. Forskjellen er at det i tillegg til svulstene er knuter av blodkar i huden hos dem med Maffuccis syndrom.
Multiple Osteokondromer (MO) er en arvelig sykdom, hvor det oppstår godartede svulster som består av både brusk- og benvev. Det er omkring 50 prosent sannsynlighet for at barn av pasienter med MO arver tilstanden, og tilstanden kan også oppstå spontant.
Proteus syndrom er en svært sjelden tilstand som er kjennetegnet av overvekst i flere typer vev. Det er spesielt skjelett, hud og fettvev som påvirkes, og overveksten kan være ledsaget av svulster i ulike organer, lungeproblemer og tendens til blodpropper.
Behandling
Det finnes ingen helbredende kur for Olliers sykdom. Behandlingen er individuell og rettes mot symptomene hos hver enkelt person.
Ofte vil det være nødvendig med kirurgiske inngrep, som fjerning av brusksvulster, bruddbehandling eller beinforlengelsesoperasjon.
Personer med Olliers sykdom trenger livslang oppfølging. Ved tegn på kreftutvikling bør det være lav terskel for henvisning til en spesialist.
Tråkket på spiker: Trenger jeg stivkrampevaksine?
Leiden mutasjon gir økt risiko for blodpropp. Mange vet ikke at de har tilstanden
