Lynch syndrom er hvis du bærer et bestemt gen som gir risiko for å utvikle noen ulike former for kreft. Lynch syndrom ble tidligere kalt hereditær non-polypose colorectal cancer (HNPCC).
Lynch syndrom er ansvarlig for omtrent to til fem prosent av alle tilfeller av kolorektal kreft, altså kreft i tykktarm og kreft i endetarm. Men det gir også riksiko for andre typer kreft.
Du trenger bare arve genet fra en av foreldrene dine, og syndromet rammer både kvinner og menn.
Risiko for å utvikle kreft
Familier med Lynchs syndrom har en betydelig økt livstidsrisiko for tykk- og endetarmskreft og andre kreftsvulster. Tarmkreft oppstår i yngre alder enn ellers vanlig. (1)
Litt avhengig av hvilket gen som er affisert kan man også ha risiko for kreft i andre organsystemer, for kvinner spesielt livmorkreft og eggstokkreft.
En nyere studie fra USA viser at Lynch syndrom kan knyttes til flere kreftformer enn det man tidligere har trodd, og viser dermed at syndromet medfører høyere risiko for å utvikle også andre krefttyper. (2)
Ifølge Canser.net vil pasienter med Lynch syndrom også ha noe øket risiko for disse kreftformene: Kreft i magesekken, brystkreft, kreft i nyre og urinveier, tynntarmskreft, bukspyttkjertelkreft, lever og galleblærekreft. (3)

Symptomer på tarmkreft
Diagnosen stilles med gentest
Hvis sykehistorien viser lignende sykdommer hos nære slektninger, kan legen din vurdere om du bør gjennomføre gentester.
Det finnes flere genetiske sykdommer kan forårsake kolorektal kreft relativt tidlig i voksenlivet. Familiær adenomatøs polypose (FAP)og Peutz Jeghers syndrom er eksempel på andre arvelige sykdommer som også gir økt risiko for tarmkreft.
Undersøkelser og behandling
Hvis det er påvist Lynch syndrom vil man bli henvist til legespesialist i medisinsk genetikk som gir anbefaling om de ulike helsetiltakene i familier med påvist eller sannsynlig mutasjon. Genetikeren henviser pasienten til oppfølging hos relevant spesialist eller fastlege, som har ansvar for videre oppfølging.
Har man først fått stilt diagnosen Lynch syndrom skal man screenes med blant annet kolonoskopi annethvert år fra man er 25 år gammel. Regelmessig koloskopi av Lynch syndrom-familier har vist å redusere forekomsten av tykk- og endetarmskreft. Litt avhengig av hvilket gen som er affisert skal man også overvåkes for kreft i andre organsystemer, for kvinner er det spesielt endometriekreft (i livmoren) og eggstokkreft.
Behandlingen kan i enkelte tilfeller være helt eller delvis fjerning av tykktarm, på grunn av fare for nye svulster. Noen velger også å fjerne eggstokker og livmor som et forebyggende tiltak.
Kilder:
Full revisjon og utvidelse 08.03.2019 av Elisabeth Lofthus, sykepleier. Kilder ved revisjon: Helsebiblioteket – retningslinjer Lynchs Syndrom 2) Dagens Medisin: Flere nye kreftformer tilknyttes Lynch Syndrom 3) Canser.net: Lynchs Syndrome
Artikkelen er delvis basert på eldre artikkel på Lommelegen: HNPCC (arvelig kolorektal kreft) Opprinnelig skrevet av Eyolf Klæboe Faleide, 31.08.2009. Kilde: Tidsskriftet for Lege