| Nervesystemet Bevisstløs i hverdagen - å leve med epilepsi |
||
|
For 7 år siden levde Stine Strømsø Larsen et helt vanlig liv som skoleelev. En gang hun jobbet alene på skolen våknet hun opp på gulvet med smerter i hode og kjeven. Hun trodde hun var blitt smårar og nevnte det ikke for noen. Veien var lang fra taushet til nestledervervet i Norsk epilepsiforbunds ungdom. Hva skjedde?
Av: Anna Stella Kyed, sykepleier
En stund etter det første anfallet som 17-åring, fikk hun nye anfall. Det økte på med anfall slik at hun til slutt hadde 2-3 generaliserte anfall med kramper og bevisstløshet per dag. Strømsø Larsen fikk diagnosen epilepsi, noen piller og lovord om å bli bra av legen. Hun skulle komme til kontroll et halvt år senere. Men Strømsø Larsen ble ikke anfallsfri. Lang vei å gå Strømsø Larsen har flere typer anfall. For omgivelsene er det de generaliserte toniske og kloniske anfallene som er de mest skremmende fordi man faller om bevisstløs og får kramper. Hun opplevde likevel at hennes omgivelser tok det bra. - Foreldrene mine var selvsagt bekymret men jo lenger jeg kom, jo lenger kom de i mestringen av det at jeg hadde epilepsi. Fra diagnose til hverdag Først var hun lettet over å få en diagnose. - Men det var irriterende å være 17 år å plutselig få vite at drømmen om lappen ble knust. Hun endret ikke på livsførselen og fortalte ikke at hun hadde fått epilepsi. - Jeg var redd for å bli en som var syk og måtte ha hjelp. Hun begynte i steden å lese om epilepsi og likte dårlig det hun fant. - Jeg ble skuffet og redd når jeg leste. Det var mye skremmende informasjon. Samtidig informerte ikke legene om hvor greit det faktisk kunne være å leve med epilepsi. Alle var veldig problemorienterte. En periode fikk hun venner til å fortelle om diagnosen sin når hun traff nye mennesker. Det ble for tøft å fortelle om det selv. - Og det var en periode der livet ikke føltes som det var mye vits å leve. Strømsø Larsen grøsser litt. Selv valgte hun å bearbeide det å få epilepsi med venner. Hun har takket nei til profesjonell hjelp på spesialsykehuset. - Det var litt sent for meg. En begrenset hverdag? - Jeg ville egentlig bli lege, smiler hun. En stund vurderte hun også sykepleien. Men for henne var det uaktuelt å jobbe med pasienter så lenge hun hadde krampeanfall. - Jeg valgte læreryrket blant annet på grunn av sikkerhet. Dessuten tror jeg at elever har godt av å se syke lærere. Strømsø Larsen har problemer med å se at det er noen forskjell på en epileptiker og en som ikke har diagnosen. - Jeg lever jo med epilepsien, det er en del av meg. Men det er ikke alt som er lett å forklare med en diagnose som oftest er usynlig. Skal jeg fortelle folk at jeg får attføring for eksempel, spør hun. Strømsø Larsen forklarer at å få epilepsi har gitt henne mye. - Nå går det veldig greit. Jeg har fått mange venner og hatt opplevelser jeg ikke ville hatt ellers. Og det er spennende å jobbe med mennesker som har samme problemer som en selv, avslutter Strømsø Larsen med et smil. Forbund for epileptikere De fleste henvender seg til forbundet fordi de føler at de har fått for lite informasjon av legene om diagnosen. Noen ganger har de spørsmål de tror NEFU kan svare bedre på enn det legen kan. - Og vi kan mer om epilepsi enn mange allmennleger. Det vi i alle fall kan bedre er det å leve med epilepsi, sier nestlederen for NEFU til Lommelegen.no. Hun presiserer at de kan avkrefte en del usannheter, men at de for eksempel sender spørsmål om medisiner videre til leger. Det er ofte foreldre som tar kontakt med NEFU. Spørsmålene de stiller handler ofte om: Hva gjør vi med-¦? Og vi kan for eksempel hjelpe til med å finne ut hvilke støtteordninger de kan ha rett til. 1. Vær rolig, det går over.
|
||
|
Oppdatert:
31. January 2003 |
||
| --------------------------------------------- |
||
| Spørsmål til legen: Still spørsmål til legen - garantert svar! |
